一、关于VA-90气态原子化装置与原子吸收分光光度计联用测定砷、汞的体会（论文文献综述）
韦永秀,李红丽[1]（2019）在《砷的原子吸收光谱法及荧光光谱法研究进展》文中认为本文探讨了样品中砷的各种检测方法,主要包括原子吸收光谱法（流动注射氢化物原子吸收法,石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收光谱法）及荧光光谱法（氢化物原子荧光光谱法、X-射线荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法）,并对不同检测方法进行检测限、精密度、重现性等指标的比较,总结出各自的优、缺点。砷的测定方法由过去的定性分析发展到精确的定量检测,准确定量测定砷的含量对食品、临床、药理、环境、生态等领域具有重要的意义。
胡迅,刘正丹,韩清,曹美龄,徐立,徐云斌[2]（2014）在《痕量铅的测定方法研究进展》文中研究指明铅是一种对人体有害的蓄积性毒物,即使是低剂量的铅对人体特别是儿童也存在着严重的危害,因此环境中痕量铅的监测愈来愈引起人们的关注。对近年来国内外痕量铅的测定方法的研究与发展状况进行了评述,内容包括原子光谱法、分子光谱法、电化学法、质谱法、色谱法以及各种联用方法。
赵俊[3]（2011）在《化学蒸气发生—原子荧光联用技术在硒和汞分析中的应用》文中进行了进一步梳理原子荧光光谱法由于仪器结构简单、灵敏度高、低检出限、谱线简单、选择性好、分析曲线线性范围宽、多元素同时测定等优点,现已成为分析实验中无机元素分析最为重要的手段之一。但是,高纯样品中的微量元素易受到基体的干扰,单独的原子荧光光谱法不能准确测定待测元素的含量,因此,需要将待测元素与基体分离,再借助原子荧光光谱法测定。化学蒸气发生法是将待测元素通过化学方法转化为挥发性的元素形态,有效地把待测元素从复杂样品基体中分离出来。该方法具有消除基体干扰,实现价态和形态分析等特点。本文以化学蒸气发生与原子荧光光谱法联用技术为基础,建立了对高纯碲样品中痕量硒和湖水中痕量汞测定的方法,该方法具有高灵敏度和低检测限等优点。论文的第一部分内容为：以原子荧光光谱仪为测试手段,并对仪器的工作条件如空心阴极灯电流、光电倍增管负高压、原子化器高度、载气流速和屏蔽气流速以及样品的处理方法中的各种条件进行了详细的优化,在优化后的最佳实验条件下,研究了三种分离富集方法与原子荧光光谱法的联用技术,成功地测定了高纯碲中痕量硒。第一种,共沉淀分离-原子荧光光谱法测定高纯碲中的硒,得出硒的检出限为0.54ng/mL和回收率为80%-90%。第二种,萃取分离-原子荧光光谱法测定高纯碲中的硒,方法的校正曲线的相关系数为0.9960,硒的检出限为0.60ng/mL,回收率为90%-108%。该方法的灵敏度高,能够满足实际样品分析的要求。第三种,蒸馏分离-原子荧光测定高纯碲中的硒,方法的回收率为96%-106%。论文的第二部分内容为：基于冷化学蒸气发生技术,设计了金丝捕集装置。使用该装置与原子荧光光谱仪联用,建立了一种测定湖水中痕量汞的方法。运用该方法系统地研究了氧化剂的用量、富集时间、还原剂的用量对分析测定的影响。在最佳的实验条件下,研究了Co2+、Ag+、Cu2+、Al3+、Ni2+等离子对测定汞的影响,并通过实验结果表明,共存离子允许的量为Cu2+、Ni2+0.2mg/mL, Ag+、Al3+5μg/mL。该技术与传统的冷化学蒸气发生技术相比,对共存金属离子的抗干扰能力更强,准确的实现了湖水中痕量汞的测定。在最佳的实验条件下,汞的检出限为0.5ng/L,回收率为93%-106%。
张瑾,徐晓军,刘宇奇,邱珉[4]（2009）在《微量砷的测定方法概述》文中研究指明重点介绍了目前比较常用的测定微量砷的方法及原理,包括:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、电化学法、电感耦合等离子体发射法,总结各种方法的最低检出限及其优缺点;最后,列举一些新兴测砷技术。通过总结这些方法,以求对实际应用有所帮助。
王晓瑜[5]（2009）在《VA—90气态原子化装置与WFX-1DAAS联用测定水质中的痕量铅》文中研究指明采用VA—90气态氢化物装置与WFX-1D型原于吸收分光光度计联用测定食品及水质中的痕量铅,特征浓度1.1μg/L,检出限0.65μg/L,曲线回归相关系数Y=0.9996,异变系数3.5%7.2%,回收率96%104.5%。
李占军[6]（2009）在《VA-90与WFX—1E2联用测定水中的汞》文中进行了进一步梳理随着工业的迅猛发展,汞对环境的污染日趋严重,人们的身体健康受到威胁。为了如实反映生活饮用水被汞污染的情况,采用VA—90气态原子化装置与WFX—1E2原子吸收分光光度计联用,测定水中汞。线性范围0～40μg/l,汞回归方程Y=0.00031+0.00593X,r=0.9998检测,限0.163μg/l,精密度CV=2.96%,回收率99.4%～103%。结果表明,本法简便快捷,灵敏精确,安全可靠。
华丽[7]（2008）在《基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究》文中进行了进一步梳理电子电气产品中有害物质污染引起了人类高度关注,为此欧盟提出了RoHS指令,将电子电气产品中六种物质——铅、镉、汞、六价铬、PBBs/PBDEs——最大允许浓度值限制在痕量范围（100mg/kg或1000mg/kg）。针对中国电子电气业在遵守RoHS符合性实践中存在的诸多问题,本文采用GC-MS,ICP-OES,UV-Visible分光光度法等,对我国南方和香港地区各类电子电气产品中六种有害物质进行痕量分析,建立了一套标准的六种有害物质初步筛选、萃取、定性、定量分析方法,并对此方法体系的影响因素进行分析,对其相对标准偏差、回复率、再现率、检出限、线性关系等进行评估,得出了优化测试参数,在此条件下其检测的精密度达到或高于国际IEC 62321标准,满足RoHS测试要求。针对六种有害物质仪器分析程序中存在的问题,本文提出了一些解决的新方法。首先,针对光谱分析中背景线漂移、光谱交迭等问题的引发因素如材质效应、外来离子干扰、非目标元素的发射等,提出了如IEC、两点纠正法、多波长选择和SPE在线流动吸附等解决方法;其次,针对PBBs/PBDEs痕量分析过程中PCB、PCN、HCB等干扰,提出了MSPD法,以YMC ODS-C18作为载体进行吸附分离,成功地消除了持久性有机污染物负面影响;再次,针对卤素其它类同系物对溴类阻燃剂分析中的干扰,提出了NICI-和EI-两种GC-MS电离模式并用,可以同时洞察PBBs/PBDEs分子链断裂后阴离子碎片[Br]-, [HBr2]-和分子链段离子碎片[M+2]+,[M+4]+,[M+6]+,[M+8]+的滞留峰,增加了对溴系阻燃剂的选择性;此外,还讨论了EDXRF筛选中试样自身形状、照射面积、照射时间、厚度等因素对激发强度的影响,并对目标元素次级辐射、共存离子散射、吸收等问题提出了参数拟合法进行回归处理,可更准确地获得目标物的谱线强度与检测浓度之间的关系曲线。上述这些方法使分析的精确度和准确性得以提高。超低含量物质的检出限是光谱、色谱分析中的“瓶颈”问题,本文对六价铬、铅、镉的超痕量分析开展研究。选用两种不同吸附剂进行富集处理,即锯屑富集Cr（Ⅵ）和分离Cr（Ⅲ）、MWCNTs富集Pb2+, Cd2+并消除Hg分析中干扰,对过程的影响因素和热力学、动力学参数ΔGο,ΔHο,ΔSο进行研究,结果显示,方法能使目标物浓缩50～100倍,使检出限低至μg/L, ng/L水平。本文还建立了反向神经网络逼近模型,在不改变样本数据空间拓朴结构前提下,将n-D空间样本点映射到2-D平面上并实现对样本数据的搜索寻优,获得了最佳Cr（Ⅵ）萃取和PBB索氏提取条件,此计算结果与真实值之间的误差ξ<0.05%,为实验优化设计提供了理论基础。针对RoHS符合性实践对企业带来的经济负荷,借鉴日本SONY公司绿色化管理理念,提出了绿色“采购——生产——销售”三链环法对电子电气产品进行绿色管理与监控,对我国大陆及香港地区的电子电气业绿色化管理具有指导意义。
沈银梅[8]（2007）在《预富集—原子吸收光谱法测定水产品中汞砷铅锑的研究》文中指出目前,重金属污染广泛存在,特别是对水产品的污染,严重威胁了人类的健康。因此,对水产品中微量重金属元素含量进行分析研究,尤其是严格控制水产品中重金属元素含量,制定统一、方便、有效的分析测定标准及方法,保证水产品质量安全己迫在眉睫。测定微量元素,原子吸收光谱法是应用得最广泛的方法之一。但对于水产品中的一些元素的测定,该法常常显得不够灵敏,需对水产品中的微量元素进行预富集,其中一类方法是基于待测元素配合物定量捕集于少量颗粒上,然后用过滤的方法收集这些颗粒,制成小体积的、可直接用原子吸收法测定的悬浊液,最后用原子吸收光谱法测定,并且特定的配位剂可与硅胶、螯合型阴离子交换树脂、普通阴离子交换树脂和活性碳等捕集剂配合使用。本文研究了预富集—原子吸收光谱法测定水产品中的痕量汞、砷、铅和锑的方法：使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作配位剂,在一定的pH条件下,用固体硅胶等捕集、膜滤纸抽滤分离重金属与APDC的配合物,然后用盐酸从膜滤纸上洗下,得到能够直接用原子吸收光谱法测定的悬浊液,再用原子吸收光谱法测定。主要做了以下的工作：（1）对预富集—冷原子吸收光谱法测定水产品中的痕量汞的富集和测定条件进行了优化,讨论了pH值、APDC加入量、捕集剂种类和加入量、氯化亚锡加入量、载气流量等对测定吸光度的影响。在最佳实验条件下,用这个方法测定水产品样品中的痕量汞,50 mL样品中,特征质量为1.3×10-11g/1%,当n=6,标准偏差为0.031～0.21,相对标准偏差为1.2%～4.3%,回收率为93.6%～102.6%,结果达到了满意的效果。（2）研究了预富集—氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量砷的方法。优化了富集条件和测量条件。讨论了APDC加入量、pH值、捕集剂种类和加入量、硼氢化钾浓度、预还原剂种类及加入量、载气流量等对测定吸光度的影响。在最佳实验条件下,用这个方法测定水产品样品中的痕量砷,100 mL样品中,特征质量为1.0×10-11g/1%,标准偏差为0.11～0.34,相对标准偏差为1.2%～3.4%,回收率为93.3%～103.4%,结果较为满意。（3）研究了预富集—氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量铅的方法。优化了富集条件和测量条件。讨论了APDC加入量、pH值、捕集剂种类和加入量、硼氢化钾浓度、预氧化剂种类及加入量、载气流量等对测定吸光度的影响。将该法引入到水产品样品中的痕量铅的测定,取得满意结果。在最佳实验条件下,100 mL样品中,特征质量为1.7×10-11g/1%,标准偏差为0.080～0.35,相对标准偏差为1.6%～4.5%,回收率为99.1%～101.3%,结果达到了满意的效果。（4）建立了预富集—氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量锑的方法,优化了富集条件和测量条件。讨论了APDC加入量、pH值、捕集剂种类和加入量、硼氢化钾浓度、预还原剂种类及加入量、载气流量等对测定吸光度的影响。在最佳实验条件下,用这个方法测定水产品样品中的痕量锑,100 mL样品中,特征质量为2.0×10-11g/1%,标准偏差0.24～0.58,相对标准偏差为1.6%～3.3%,回收率为92.7%～102.4%,结果达到了满意的效果。
王凌,史红星,周晓霞,李艳丽[9]（2007）在《环境中砷的形态分析研究进展》文中认为综述了近年来痕量砷的形态分析方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电化学方法、X-射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法等,并展望了联用技术在砷形态的分离和测定方面的应用前景。
郭莉霞,王远亮,辛娟[10]（2005）在《痕量砷测定方法的研究进展》文中研究说明砷是一种广泛分布于自然界的微量元素.砷过量会影响工农业产品的质量,危害人类健康甚至致癌.选择适当、简便、可靠的测定方法是现代痕量分析技术取得重大发展的必要条件.综述了近年来痕量砷的测定方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电化学方法、X-射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法等,并展望了联用技术在砷形态的分离和测定的应用前景.
二、关于VA-90气态原子化装置与原子吸收分光光度计联用测定砷、汞的体会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于VA-90气态原子化装置与原子吸收分光光度计联用测定砷、汞的体会（论文提纲范文）
（1）砷的原子吸收光谱法及荧光光谱法研究进展（论文提纲范文）
| 1 砷含量的检测方法 |
| 1.1 原子吸收光谱法 |
| 1.1.1 流动注射氢化物原子吸收法 (HG-AAS) |
| 1.1.2 石墨炉原子吸收法 |
| 1.1.3 火焰原子吸收光谱法 |
| 1.2 荧光光谱法 |
| 1.2.1 氢化物原子荧光光谱法 (HG-AFS) |
| 1.2.2 X-射线荧光光谱法 |
| 1.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES |
| 1.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2 结语 |
（2）痕量铅的测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 原子光谱法 |
| 1.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2 原子发射光谱法 |
| 1.3 原子荧光光谱法 |
| 2 分子光谱法 |
| 2.1 分光光度法 |
| 2.2 分子发光分析法 |
| 3 电化学法 |
| 3.1 极谱法 |
| 3.2 溶出伏安法 |
| 4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 5 色谱法 |
| 6 联用方法 |
| 6.1 色谱-质谱联用 |
| 6.2 流动注射-分光光度法联用 |
| 6.3流动注射与火焰原子吸收联用 |
| 6.4 气态原子化装置与火焰原子吸收联用 |
（3）化学蒸气发生—原子荧光联用技术在硒和汞分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 化学蒸气发生技术 |
| 1.1.1 氢化物发生 |
| 1.1.2 冷蒸气发生法 |
| 1.1.3 挥发物发生法 |
| 1.2 原子荧光光谱分析法 |
| 1.2.1 原子荧光光谱法的发展 |
| 1.2.2 原子荧光光谱法的基本原理 |
| 1.3 研究意义及方法 |
| 1.3.1 测定高纯碲样品中硒的意义及分析方法 |
| 1.3.2 汞的测定目的意义与分析方法 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 本文的主要内容 |
| 1.4.2 主攻关键及独到之处 |
| 第2章 氢化物原子荧光测定高纯碲中硒 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 沉淀分离原子荧光测定高纯碲中硒 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 萃取分离原子荧光测定高纯碲中硒 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.4 蒸馏法分离硒和碲-原子荧光测定硒 |
| 2.4.1 实验部分 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 2.4.3 小结 |
| 第3章 金丝捕集原子荧光光谱法测定湖水中汞 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 试剂的配制 |
| 3.2.4 仪器工作条件 |
| 3.2.5 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 仪器工作条件 |
| 3.3.2 测试条件优化 |
| 3.3.3 校正曲线及检出限 |
| 3.3.4 样品分析及回收率 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（4）微量砷的测定方法概述（论文提纲范文）
| 1 分光光度法 |
| 2 原子吸收法 |
| 3 原子荧光法 |
| 4 电化学法 |
| 5 电感耦合等离子体发射法 |
| 6 其它方法 |
（5）VA—90气态原子化装置与WFX-1DAAS联用测定水质中的痕量铅（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 原理 |
| 1.2.2 仪器测试条件 |
| 1.2.3 样品及加标样品的处理 |
| 1.2.4 铅标准及样品溶液的配制 |
| 1.2.5 测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准曲线的线性关系 |
| 2.2 样品及样品加标回收实验 |
| 2.3 特征浓度及检测限 |
| 2.4 样品消化条件的控制 |
| 2.5 VA-90气态原子化装置测量条件的选择 |
| 2.5.1 测量时通气与否的选择 |
| 2.5.2 载气流量、样品溶液、重铬酸钾及硼氢化钠的加入量的选择 |
| 2.5.3 三乙醇胺的加入量选择 |
| 2.5.4 测定时间的选择 |
| 3 小 结 |
（7）基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 1 |
| 绪论 1.1 |
| 研究背景 1.2 |
| 国内外六种有害物质检测技术的发展状况 1.3 |
| 本课题的立题思想 1.4 |
| 本课题采用的技术路线 1.5 |
| 研究的目的和意义、研究主要内容 2 |
| 试样初步筛选 2.1 |
| 实验部分 2.2 |
| 结果 2.3 |
| 讨论 2.4 |
| 本章总结 3 |
| 六价铬痕量分析、富集与污染控制 3.1 |
| 六价铬的痕量分析 3.2 |
| 超痕量六价铬的富集、分离及污染控制 3.3 |
| 本章总结 4 |
| 重金属痕量分析与富集、分离 4.1 |
| 铅、汞、镉痕量浓度分析 4.2 |
| 超痕量铅、镉、汞的富集与分离 4.3 |
| MWCNTs |
| 在线吸附对光谱分析中材质离子干扰排除 4.4 |
| 本章总结 5 |
| PBBs/PBDEs |
| 痕量分析 5.1 |
| 实验部分 5.2 |
| 结果 5.3 |
| 讨论 5.4 |
| 本章小结 6 |
| 实验优化设计 6.1 |
| 方法模型 6.2 |
| 应用实例一：六价铬萃取 6.3 |
| 应用实例二：索氏提取PBB 6.4 |
| 本章小结 7 |
| EE |
| 产品的绿色监控体系建立 8 |
| 结论与展望 8.1 |
| 主要研究结论 8.2 |
| 创新之处 8.3 |
| 建议与展望 致谢 参考文献 附录1 |
| 博士期间发表论文与参与科研项目 附录2 |
| 名词缩略语 附录3 |
（8）预富集—原子吸收光谱法测定水产品中汞砷铅锑的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪言 |
| 1.1 水产品中微量元素测定的意义 |
| 1.2 微量元素分离富集的方法 |
| 1.3 微量元素的含量分析方法 |
| 1.4 本论文研究的目的及意义 |
| 2 预富集—冷原子吸收法测定水产品的汞 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 3 预富集—氢化物发生原子吸收法测定水产品的砷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 4 预富集—氢化物发生原子吸收法测定水产品的铅 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 5 预富集—氢化物发生原子吸收法测定水产品的锑 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）痕量砷测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 分光光度法 |
| 1.1 二乙基二硫化氨基甲酸银比色法 (Ag-DDC) |
| 1.2 砷化氢-钼蓝光度法 |
| 1.3 催化动力学光度法 |
| 1.4 阻抑动力学光度法 |
| 1.5 荧光猝灭法 |
| 2 原子吸收光谱法 (AAS) |
| 2.1 火焰原子吸收光谱法 |
| 2.2 石墨炉原子吸收法 (SS-GFAAS) |
| 2.3 流动注射氢化物发生原子吸收法 (HG-AAS) |
| 3 氢化物发生原子荧光光谱法 (HG-AFS) |
| 4 电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-AES) |
| 5 电化学方法 |
| 5.1 催化示波极谱法 |
| 5.2 溶出伏安法 |
| 6 X-射线荧光法 (XRF) |
| 7 电感耦合-等离子体质谱法 (ICP-MS) |
| 8 联用技术 |
| 9 结 语 |
四、关于VA-90气态原子化装置与原子吸收分光光度计联用测定砷、汞的体会（论文参考文献）
- [1]砷的原子吸收光谱法及荧光光谱法研究进展[J]. 韦永秀,李红丽. 生物化工, 2019(01)
- [2]痕量铅的测定方法研究进展[J]. 胡迅,刘正丹,韩清,曹美龄,徐立,徐云斌. 公共卫生与预防医学, 2014(05)
- [3]化学蒸气发生—原子荧光联用技术在硒和汞分析中的应用[D]. 赵俊. 成都理工大学, 2011(04)
- [4]微量砷的测定方法概述[J]. 张瑾,徐晓军,刘宇奇,邱珉. 贵州化工, 2009(06)
- [5]VA—90气态原子化装置与WFX-1DAAS联用测定水质中的痕量铅[J]. 王晓瑜. 微量元素与健康研究, 2009(06)
- [6]VA-90与WFX—1E2联用测定水中的汞[J]. 李占军. 疾病监测与控制, 2009(02)
- [7]基于RoHS指令六种有害物质的痕量分析研究[D]. 华丽. 华中科技大学, 2008(12)
- [8]预富集—原子吸收光谱法测定水产品中汞砷铅锑的研究[D]. 沈银梅. 中南林业科技大学, 2007(02)
- [9]环境中砷的形态分析研究进展[A]. 王凌,史红星,周晓霞,李艳丽. 第七届全国微量元素研究和进展学术研讨会论文集, 2007
- [10]痕量砷测定方法的研究进展[J]. 郭莉霞,王远亮,辛娟. 重庆大学学报(自然科学版), 2005(09)
标签：原子论文; 吸收光谱论文; 原子吸收分光光度计论文; 原子吸收论文; 原子光谱论文;