一、γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察（论文文献综述）
刘丹丹,冯毅,贾玉涛,关静,马国瑞[1]（2022）在《小儿咳喘灵泡腾颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床研究》文中研究指明目的观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取2018年8月—2021年2月河南科技大学第一附属医院收治的126例小儿喘息性肺炎,根据入院就诊顺序单双号将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿咳喘灵泡腾颗粒,2次/d,5～7岁为2 g,2～4岁为1.5 g,<2岁者为1 g。两组患儿均治疗2周。观察两组治疗后的疗效,比较两组患儿症状消失时间、血清免疫因子和血清炎性因子。结果治疗后,治疗组的总有效率为90.48%,高于对照组的总有效率71.43%,组间对比存在统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽、气促、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸粒细胞（EoS）水平较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组ECP、EoS水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前降低,γ-干扰素（TNF-γ）水平较治疗前升高（P<0.05）;治疗后治疗组IL-6、CRP水平低于对照组,TNF-γ水平高于对照组（P<0.05）。结论小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,减轻气道炎症反应。
许现军,董旭丹,李晓方[2]（2021）在《克洛己新治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效研究》文中提出目的分析克洛己新治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例中重度毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为与对照组（n=61）与观察组（n=55）;对照组给予复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液,观察组联合克洛己新;比较两组临床疗效、肺功能、炎症指标及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组呼吸频率（RR）下降,潮气量（VT）、达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）上升,观察组RR低于对照组,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE高于对照组（P<0.05）;治疗后两组血转化生长因子β1（TGF-β1）、白介素-10（IL-10）较治疗前上升,观察组TGF-β1、IL-10高于对照组（P<0.05）。另两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论克洛己新、复方异丙托溴铵、布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎疗效佳,可协调改善肺功能、减轻炎症反应。
杨英,夏金枝,吕涌娅[3]（2021）在《卡前列素氨丁三醇在预防剖宫产产后出血中的应用价值》文中提出目的观察卡前列素氨丁三醇在预防剖宫产产后出血（PPH）中的应用价值。方法选取需行剖宫产术的产妇96例,根据随机编号法分为对照组与观察组,各48例。对照组使用垂体后叶素+米索前列醇+缩宫素预防,观察组使用卡前列素氨丁三醇+缩宫素预防。给药后,观察比较两组产妇第三产程时间（T1）、止血时间（T2）、术后2 h出血量（V1）、术后24 h出血量（V2）、血红蛋白浓度（Hb）以及贫血发生率（R1）、PPH发生率（R2）、不良反应发生率（R3）和凝血酶原时间（T3）的差异。结果观察组T1、T2、T3均短于对照组（P<0.05）,V1、V2、R1、R2以及R3均低于对照组（P<0.05）,Hb高于对照组（P<0.05）。结论卡前列素氨丁三醇能有效预防剖宫产PPH的发生、改善凝血功能并减少不良反应的发生,具有临床应用价值。
李芳芳,于佳[4]（2021）在《重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果》文中进行了进一步梳理目的探究重组人干扰素α-2b（rhIFNα-2b）雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病（RVI）的临床效果。方法选取2019年3月-2020年12月我院儿科收治的80例RVI患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组行常规治疗,观察组则在其基础上加用rhIFNα-2b雾化治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）及嗜酸性粒细胞（EOS）]、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）]、药物不良反应以及病毒感染复发率。结果观察组治疗总有效率较对照组高（P<0.05）;观察组的症状改善时间（退热时间、止咳时间、啰音消失时间）均短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组ECP、EOS指标低于治疗前,IgG、IgA指标高于治疗前,且观察组ECP、EOS指标低于对照组,IgG、IgA指标高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后3个月观察组未发现感染复发病例,而对照组的感染复发率为10.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 rhIFNα-2b雾化治疗儿童RVI疗效肯定,可缩短患儿的症状改善时间,控制其炎性表达,同时改善机体免疫应答,降低复发风险,安全可行。
吴来珠,李芳荣[5]（2021）在《小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的效果及对FeNO、气道炎症反应的影响》文中研究说明目的:探讨小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的效果及对呼出气一氧化氮（FeNO）、气道炎症反应的影响。方法:将我院儿科2019年1月—2020年12月收治的61例儿童毛细支气管炎患儿随机分为联合组31例和对照组30例,对照组予以重组人干扰素α1b治疗,联合组在对照组基础上予以小儿定喘口服液联合治疗,比较两组治疗有效率、恢复情况、FeNO水平以及气道炎症反应[降钙素原（PCT）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、白细胞介素6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）]。结果:联合组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;联合组患儿咳嗽、肺部啰音、喘息和发热消退时间均短于对照组（P<0.05）;联合组FeNO水平低于对照组（P<0.05）;联合组PCT、MCP-1及IL-6水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P<0.05）。结论:小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎能够提高治疗有效率,加快患儿康复,降低患儿FeNO水平,减轻患儿炎症反应。
张连华[6]（2021）在《布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效》文中进行了进一步梳理目的观察布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2019年1月-2020年1月江苏省邳州市人民医院收治的病毒性肺炎患儿100例,依据随机数字表法分为试验组和常规组各50例。2组均采用常规治疗,在此基础上,常规组接受干扰素雾化吸入治疗,试验组接受布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后淋巴细胞亚群水平及血清白细胞介素-6（IL-6）水平。结果治疗1周后,试验组患儿总有效率为96.00%,高于常规组的80.00%（χ2=6.061,P=0.014）;试验组患儿胸闷气短、咳嗽气喘、湿性啰音、发热缓解时间均短于常规组（P<0.01）;治疗1周后,2组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+均低于治疗前,且试验组升高/降低幅度大于常规组（P<0.05）;治疗3 d、7 d后,2组患儿血清IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于常规组（P<0.01）。结论布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效较好,可缩短患儿症状缓解时间,改善淋巴细胞功能,降低血清IL-6水平,临床应用价值较高。
吴莹,徐济宝,汪丙松[7]（2021）在《干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的疗效观察》文中指出目的探讨干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2018年3月至2020年3月芜湖市第一人民医院收治的小儿RSV毛细支气管炎94例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,各47例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,每次1 mg,每日2次;观察组在对照组基础上结合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,每次300万IU/（kg·d）,每日1次。两组疗程均为7 d。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后肺功能[吸气呼气时间比（Ti/Te）、每千克体重潮气量（VT/kg）、呼吸阻力（Rrs）]、气道炎症[白细胞介素（IL）-4、γ干扰素（IFN-γ）、IL-10)和免疫功能指标变化,以及随访3个月内喘息发作情况。结果观察组总有效率高于对照组[95.75%（45/47）比78.72%（37/47）]（P<0.05）。Ti/Te、VT/kg、Rrs的组间和时点间存在交互作用（P<0.01）,观察组治疗后Ti/Te、VT/kg高于对照组,而Rrs低于对照组（P<0.05）。IL-4、IFN-γ和IL-10的组间和时点间存在交互作用（P<0.01）,观察组治疗后血清IL-4水平低于对照组,IFN-γ、IL-10水平高于对照组（P<0.05）。CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的组间和时点间存在交互作用（P<0.01）,观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P<0.05）。随访3个月观察组喘息发生率低于对照组[4.25%（2/47）比21.28%（10/47）]（P<0.05）。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的效果显着,有助于减轻患儿气道炎症,增强免疫功能,减少喘息发作。
段郁峰[8]（2019）在《开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价》文中研究指明目的:本研究通过对开肺益黄汤治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价,为中医治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）提供安全且有效的治疗方案。方法:选取72名符合纳入标准的儿童随机分成2组,均在基础治疗的基础上,治疗组36名给予开肺益黄汤口服,对照组36名给予苏子降气汤口服,两组均以5天为1个疗程,通过观察两组患儿临床症状的改善情况,并进行中医证候疗效评价。结果:治疗组中中医证候总有效率为94.44%,疾病的总有效率为97.22%,均高于对照组药物苏子降气汤（P<0.05）,且在改善患儿喘息、大便、饮食、舌象等临床证候方面治疗组好于对照组（P<0.05）。结论:开肺益黄汤治疗小儿毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效确切,无明显的不良反应及副作用,是一种治疗本病安全、有效的药物。
丁淑玉,李亚伟,杨新丽,闫海燕,杨慧卫,尚庚,潘晓,张清[9]（2019）在《红霉素、布地奈德联合重组人干扰素1b治疗小儿闭塞性细支气管炎的临床研究》文中提出目的探讨红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿闭塞性细支气管炎（BO）的临床效果及安全性。方法选取2012年1月～2016年6月河北省保定市第二中心医院收治的82例BO患儿,按照随机数字表法将其分为对照组（n=41）和观察组（n=41）。对照组给予小剂量红霉素联合布地奈德治疗,观察组给予小剂量红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗,两组均治疗7 d。观察并比较两组临床疗效、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后呼吸频率（RR）、潮气量（VT）、呼吸时间比（Ti/Te）、血清γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）水平及不良反应情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。两组治疗后RR、Ti/Te、血清IFN-γ水平较治疗前降低,VT、血清IL-4水平较治疗前升高,且观察组治疗后RR、VT、Ti/Te及血清IFN-γ、IL-4水平的改善幅度大于对照组治疗后（P <0.05）。两组治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论红霉素、布地奈德联合重组人干扰素α1b治疗小儿BO的临床效果显着,能够明显改善临床症状,改善肺功能和炎性反应,且安全性较好。
符辰潞,杨勇,石筱蕾,谢勇[10]（2017）在《重组干扰素α 1b雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效观察》文中研究指明目的:探讨重组干扰素α1b雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法:收治毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用普米克和爱全乐雾化吸入治疗,观察组采用普米克、爱全乐、干扰素吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组临床症状缓解时间及住院率均优于对照组（P<0.05）。结论:重组干扰素α1b雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的效果显着。
二、γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察（论文提纲范文）
（1）小儿咳喘灵泡腾颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 分组方法 |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.5 临床疗效判定标准[5] |
| 1.6 观察指标 |
| 1.6.1 症状消失时间 |
| 1.6.2 血清免疫因子 |
| 1.6.3血清炎性因子 |
| 1.7 不良反应观察 |
| 1.8 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患儿临床疗效比较 |
| 2.2 两组患儿症状消失时间比较 |
| 2.3 两组患儿血清免疫因子水平比较 |
| 2.4 两组患儿血清炎性因子水平比较 |
| 2.5 两组患儿不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（2）克洛己新治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2方法： |
| 1.3 观察指标： |
| 1.4 疗效标准： |
| 1.5 统计学方法： |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较： |
| 2.2 两组肺功能比较： |
| 2.3 两组炎症反应比较： |
| 2.4 两组不良反应比较： |
| 3 讨论 |
（3）卡前列素氨丁三醇在预防剖宫产产后出血中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2 方法： |
| 1.3观察指标： |
| 1.4 PPH诊断标准： |
| 1.5 统计学处理： |
| 2 结果 |
| 2.1 T1、T2和T3的比较： |
| 2.2 V1、V2及Hb的比较： |
| 2.3 R1和R2的比较： |
| 2.4 R3的比较： |
| 3 讨论 |
（4）重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入和排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 对照组 |
| 1.3.2 观察组 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组症状改善时间比较 |
| 2.3 两组炎性指标比较 |
| 2.4 两组免疫球蛋白指标比较 |
| 2.5 两组药物不良反应比较 |
| 2.6 两组病毒感染复发率比较 |
| 3 讨论 |
（5）小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的效果及对FeNO、气道炎症反应的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗疗效比较 |
| 2.2 两组恢复情况比较 |
| 2.3 两组治疗前后Fe NO水平比较 |
| 2.4 两组气管炎症反应比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 小儿定喘口服液联合重组人干扰素的临床疗效分析 |
| 3.2 小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b对临床症状恢复情况的影响 |
| 3.3 小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b对呼出Fe NO水平的影响 |
| 3.4 小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b对气道炎症反应的影响 |
（6）布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 选择标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标与方法 |
| 1.5 疗效评定标准 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效比较 |
| 2.2 症状缓解时间比较 |
| 2.3 治疗前后淋巴细胞亚群水平比较 |
| 2.4 治疗前后血清IL-6水平比较 |
| 3 讨论 |
（7）干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 疗效评价标准 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组治疗前后肺功能指标比较 |
| 2.3 两组治疗前后气道炎症因子比较 |
| 2.4 两组治疗前后免疫功能指标比较 |
| 2.5 两组喘息发作情况比较 |
| 3 讨 论 |
（8）开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 第一章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 病例剔除与脱落标准 |
| 2 临床试验方法 |
| 2.1 临床研究方法 |
| 2.2 观察项目 |
| 2.3 临床疗效判定 |
| 3 统计学处理方法 |
| 4 研究结果与分析 |
| 第二章 结论 |
| 1 小儿毛细支气管炎发作期(痰湿闭肺型)的病因病机 |
| 2 组方依据及方药分析 |
| 2.1 组方依据 |
| 2.2 方药分析 |
| 3 疗效分析 |
| 4 不足与展望 |
| 5 讨论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（9）红霉素、布地奈德联合重组人干扰素1b治疗小儿闭塞性细支气管炎的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 评价指标 |
| 1.4 临床疗效 |
| 1.5 安全性评价 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组临床症状消失时间比较 |
| 2.3 两组肺功能指标比较 |
| 2.4 两组血清IFN-γ、IL-4水平比较 |
| 2.5 两组不良反应情况 |
| 3 讨论 |
（10）重组干扰素α 1b雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
四、γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察（论文参考文献）
- [1]小儿咳喘灵泡腾颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床研究[J]. 刘丹丹,冯毅,贾玉涛,关静,马国瑞. 现代药物与临床, 2022(01)
- [2]克洛己新治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效研究[J]. 许现军,董旭丹,李晓方. 哈尔滨医药, 2021(06)
- [3]卡前列素氨丁三醇在预防剖宫产产后出血中的应用价值[J]. 杨英,夏金枝,吕涌娅. 哈尔滨医药, 2021(06)
- [4]重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果[J]. 李芳芳,于佳. 医学信息, 2021(23)
- [5]小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的效果及对FeNO、气道炎症反应的影响[J]. 吴来珠,李芳荣. 中国药物滥用防治杂志, 2021(06)
- [6]布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效[J]. 张连华. 临床合理用药杂志, 2021(28)
- [7]干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的疗效观察[J]. 吴莹,徐济宝,汪丙松. 医学综述, 2021(18)
- [8]开肺益黄汤治疗毛细支气管炎发作期（痰湿闭肺型）的临床疗效评价[D]. 段郁峰. 长春中医药大学, 2019(02)
- [9]红霉素、布地奈德联合重组人干扰素1b治疗小儿闭塞性细支气管炎的临床研究[J]. 丁淑玉,李亚伟,杨新丽,闫海燕,杨慧卫,尚庚,潘晓,张清. 中国医药导报, 2019(12)
- [10]重组干扰素α 1b雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效观察[J]. 符辰潞,杨勇,石筱蕾,谢勇. 中国社区医师, 2017(01)